ENTIDADES PRESSIONAM ANVISA POR VETO IMEDIATO ÀS CANETAS EMAGRECEDORAS MANIPULADAS APÓS OPERAÇÃO DA PF
Após a PF desmontar, na última quinta-feira, uma rede clandestina de fabricação, sociedades médicas intensificam os alertas e pedem suspensão urgente desses produtos no país.
Foto: Reprodução / Internet
A ofensiva da Polícia Federal, realizada na última quinta-feira (28), contra uma fábrica clandestina de medicamentos injetáveis para emagrecer, desencadeou uma reação imediata e, sobretudo, contundente entre as principais sociedades médicas do Brasil. Assim que a operação foi revelada, SBEM, SBD, Abeso, Febrasgo e AMB uniram forças e enviaram à Anvisa um pedido formal exigindo a proibição total e urgente da manipulação, produção e comercialização das canetas emagrecedoras no país.
A ação policial conduzida simultaneamente na Bahia, em Pernambuco, em São Paulo e no Rio de Janeiro expôs um esquema altamente estruturado, que incluía desde laboratórios improvisados até carros, medicamentos embalados irregularmente e até um avião para distribuição. A gravidade do caso reforçou, portanto, o argumento das entidades: o risco sanitário se tornou iminente e exige resposta rápida.
Demanda crescente e brechas regulatórias ampliam os riscos sanitários
Com a explosão de popularidade de medicamentos como tirzepatida, semaglutida e liraglutida, o mercado passou a atrair tanto consumidores desesperados por alternativas mais acessíveis quanto grupos ilegais interessados em explorar brechas regulatórias. Dessa forma, a circulação descontrolada desses produtos cria um ambiente propício para irregularidades.
Segundo as entidades, três fatores aceleram o problema:
- crescimento rápido da demanda, impulsionado por promessas de emagrecimento acelerado;
- fiscalização insuficiente, permitindo que esquemas clandestinos se multipliquem com facilidade;
- propagandas agressivas na internet, que tornam o acesso cada vez mais simples, sem qualquer critério.
Além disso, as sociedades médicas destacam que farmácias de manipulação passaram a atuar como verdadeiras miniindústrias, produzindo grandes quantidades de canetas emagrecedoras, algo totalmente proibido pela legislação brasileira.
Por que as farmácias não conseguem reproduzir essas moléculas
As entidades reforçam que, por mais que o público acredite que “é a mesma coisa”, a realidade é justamente o oposto. Moléculas como tirzepatida e semaglutida exigem:
- cadeia fria validada e contínua,
- sistemas de envase asséptico industriais,
- testes avançados de estabilidade e esterilidade,
- validação precisa de pureza e concentração,
- equipamentos de alta tecnologia usados apenas por grandes indústrias farmacêuticas.
Assim, versões manipuladas se tornam extremamente perigosas, podendo apresentar:
- concentração irregular (mais ou menos substância que o correto),
- contaminação química ou microbiológica,
- degradação da fórmula por falta de refrigeração,
- reações alérgicas graves,
- falsificação da molécula,
- risco de toxicidade aguda.
Por consequência, casos de pancreatite, vômitos intensos, distúrbios metabólicos e hospitalização têm se tornado mais frequentes.
Esquemas clandestinos se multiplicam rapidamente
Com a fiscalização insuficiente, grupos clandestinos replicam estruturas como a desmantelada na última quinta-feira. Essas operações funcionam em casas, salas comerciais e galpões improvisados, anunciando produtos em redes sociais e utilizando transporte comum, sem refrigeração, para entregar as canetas aos consumidores.
Esse cenário abre espaço para produtos falsificados, degradados ou contaminados, além de dificultar totalmente o rastreamento.
Carta aberta exige suspensão total das versões manipuladas
Diante desse cenário, as entidades médicas enviaram uma carta aberta à Anvisa pedindo a suspensão imediata de TODAS as versões manipuladas de:
- Ozempic
- Wegovy
- Mounjaro
- e outros análogos do GLP-1
Elas reforçam que esses produtos:
- não possuem registro sanitário,
- não comprovam equivalência farmacêutica,
- não seguem cadeia fria,
- não têm teste de pureza, potência ou esterilidade,
- podem usar insumos desconhecidos.
Além disso, afirmam que o uso desenfreado:
- coloca pacientes vulneráveis em risco grave,
- compromete políticas sérias de tratamento da obesidade,
- confunde a população,
- incentiva práticas criminosas,
- enfraquece a confiança no sistema regulatório.
Anvisa ainda avalia o pedido, mas a pressão aumenta
Até o momento, a Anvisa não emitiu posicionamento oficial. No entanto, como participou da operação da PF na última quinta-feira, especialistas avaliam que uma ação emergencial pode ser tomada nos próximos dias.
As entidades insistem que o país precisa agir agora para impedir que, em 2026, a situação se torne ainda mais grave e difícil de controlar.
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